Neuigkeiten und Veranstaltungen
Hirnspende ist letztes Geschenk eines 24-Jährigen mit FTD-Diagnose.
Hirnspende kann eine selbstlose Tat sein, die aus einer Tragödie geboren wurde. Die Geschichte von Andre Yarham hat die Aufmerksamkeit der Medien im gesamten Vereinigten Königreich auf sich gezogen und sowohl die Reichweite der frontotemporalen Demenz bis ins junge Erwachsenenalter als auch die…
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Kunst als Hoffnung: Emma Heming Willis im Fokus von CNNs „The Story Is with Elex Michaelson“ auf FTD In the Arts
Kunst kann den “ganzen Menschen” offenbaren, der hinter seiner Krankheit oder Trauer verborgen liegt, sagte Emma Heming Willis, Ehefrau von Bruce Willis, letzte Woche. Sie war gestern in der CNN-Sendung „The…“ zu sehen.
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Den Weg zur FTD-Diagnose verstehen
Der Weg zur FTD-Diagnose dauert derzeit durchschnittlich 3,6 Jahre. Die Organisation „Being Patient“ beleuchtete kürzlich die Komplexität der FTD-Diagnose und erklärte, warum so viele Familien jahrelang in Ungewissheit leben müssen, bevor sie eine Diagnose erhalten.
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Tipps & Ratschläge: Gentests und FTD
Eine häufige Frage, die sich Angehörige stellen, wenn bei einem geliebten Menschen FTD diagnostiziert wird, insbesondere wenn in der Familie bereits Demenzfälle aufgetreten sind, lautet: “Bin ich auch gefährdet?” Während…
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Die AFTD begrüßt die Unterstützung der NIH, der Demenzforschung und pflegender Angehöriger durch die Haushaltsausschüsse des Repräsentantenhauses im Arbeits- und Gesundheitsgesetz für das Haushaltsjahr 2026.
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) dankt den Haushaltsausschüssen des Repräsentantenhauses und des Senats für die Veröffentlichung des Haushaltsplans für das Haushaltsjahr 2026 für die Bereiche Arbeit, Gesundheit und Soziales, Bildung und verwandte Behörden…
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Genetische FTD-Neuigkeiten bewegen einen Künstler dazu, wieder zum Pinsel zu greifen
Genetisch bedingte FTD kann Familienmitglieder auf manchmal wunderschöne Weise beeinflussen. Das Osage Oracle erzählte kürzlich die Geschichte der jungen Künstlerin Alyssa Nash aus Iowa, bei der die Krankheit diagnostiziert wurde…
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Würdevolle Pflege als unverzichtbarer Leitfaden für Demenzpatienten
Würdevolle Pflege bedeutet, sicherzustellen, dass ein Angehöriger sein Selbstwertgefühl und seinen Selbstrespekt bewahrt. Wie Lois Seed kürzlich in einem AARP-Artikel schilderte, hat sie jeden einzelnen Angehörigen dabei begleitet…
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Hoffnung schenken: Mitarbeiter der AFTD nehmen an der Konferenz „Klinische Studien bei Alzheimer“ (CTAD) teil.
Dr. Penny Dack, wissenschaftliche Leiterin der AFTD und Präsidentin des FTD-Registers, und Dr. Shana Dodge, Forschungsdirektorin der AFTD, nehmen an den klinischen Studien zur Alzheimer-Krankheit teil…
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